臺灣於2025年將正式邁入超高齡社會，人口老化所衍生的慢性或退化性疾病、癌症治療，加上仍有許多「未被滿足的醫療需求（unmet medical need）」，新興醫療科技例如細胞及基因治療，將有機會成為主要的治癒方案。

隨著技術持續創新，全球細胞及基因治療法規規範及產業量能已趨完備，多項細胞及基因治療產品陸續上市，截至2023年6月，超過60項產品於全球上市，更有2千多項產品的臨床試驗，如火如荼進行中。因應國際趨勢，臺灣行政院亦於2023年2月通過衛福部擬具的「再生醫療雙法」(草案)，包含《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》，目前送交立法院審議中，若可順利通過，將為國內細胞及基因治療產業注入一劑強心針。

本次活動透過全球細胞及基因治療產品的法規發展與臨床應用現況，探討產業發展關鍵策略，並鑒於細胞及基因治療產品之成分異質性、製程特殊性及複雜性，其風險管控有別於傳統藥品，特別邀請財團法人醫藥品查驗中心審查員針對上市前最為關鍵之製造和管控部分，以CAR-T為例，進行基因治療製劑審查經驗分享。而本校醫學院超高齡社會之精準再生醫學啟航計畫之研發團隊也同步分享其研發最新成果。期能在產業發展策略與法規的雙重助力之下，提供國內產官學研關心細胞及基因治療產業發展之人士，嶄新產業觀點，協助加速台灣新興醫療科技之落地實施。